医疗器械事关人民群众身体健康和生命安全,必须实行最严格的监管。12月21日主持召开国务院常务会议,会议通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。
会议指出,要强化企业、研制机构对医疗器械安全性有效性的责任,明确审批、备案程序,充实监管手段,增设产品唯一标识追溯、延伸检查等监管措施,加大违法行为惩处力度,对涉及质量安全的严重违法行为大幅提高罚款数额,对严重违法单位及责任人采取吊销许可证、实行行业和市场禁入等严厉处罚,涉及犯罪的依法追究刑事责任。
医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”,是唯一、精准识别医疗器械的基础,贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节,有助于医疗器械全生命周期管理。近年来,我国大力推进医疗器械唯一标识工作。今年9月,国家药监局等三部门印发公告表示,2021年1月1日将全面启动第一批唯一标识实施工作。
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